從選取實(shí)驗(yàn)材料試樣，進(jìn)一步對(duì)該材料的光電性質(zhì)表征后發(fā)現(xiàn)，利用生物被膜礦化的CdS保持著半導(dǎo)特性，并且光生電子可以傳遞到電極或者電子傳遞介質(zhì)甲基紫精，為了驗(yàn)證生物被膜對(duì)細(xì)胞的保護(hù)作用，研究人員構(gòu)建了表面展示礦化肽段的對(duì)照菌株，任士遠(yuǎn)，本科畢業(yè)于吉林大學(xué)物理學(xué)院，2010年獲得吉林大學(xué)凝聚態(tài)物理碩士學(xué)位，畢業(yè)后，曾在金屬研究所、沈陽自動(dòng)化研究所從事透射電鏡、掃描電鏡、XRD等分析測(cè)試工作，現(xiàn)為東北大學(xué)分析測(cè)試中心實(shí)驗(yàn)師。

術(shù)后光鏡檢查很難與少支膠質(zhì)細(xì)胞瘤區(qū)別，確切的組織學(xué)診斷依賴于透射電鏡檢查或免疫組織化學(xué)顯示特異性神經(jīng)細(xì)胞抗原檢查，2002年，周邦新結(jié)合自己多年的研究經(jīng)歷，聯(lián)合多位老師建議學(xué)校整合學(xué)校的實(shí)驗(yàn)檢測(cè)設(shè)備資源，該研究綜合透射電鏡細(xì)胞生物學(xué)分析，蛋白質(zhì)組學(xué)，代謝組學(xué)和生化分析，在模式植物擬南芥系統(tǒng)解析了自噬降解對(duì)蛋白質(zhì)降解及其它細(xì)胞內(nèi)蛋白運(yùn)輸和降解的調(diào)控，并對(duì)發(fā)現(xiàn)的新現(xiàn)象進(jìn)行了深入的探討，為植物細(xì)胞自噬降解調(diào)控的進(jìn)一步深入機(jī)制研究提供了前提。

染色方法有單染，包括鉛鹽單染和鈾鹽單染；雙染色，醋酸鈾染色和檸檬酸鉛染色，雙染色呈現(xiàn)結(jié)果更全面，我們一般采用的雙染法進(jìn)行染色，常用染色劑：醋酸鈾，有微弱的放射性，主要染核酸、核蛋白、細(xì)胞核、結(jié)締組織，檸檬酸鉛，主要染膜結(jié)構(gòu)、脂類、糖原等，易與CO2反應(yīng)成沉淀，染色中應(yīng)采取措施避免，電鏡照片主要解析粒徑分布、單晶/多晶、晶面結(jié)構(gòu)、元素和原子分散，其本質(zhì)是信號(hào)的空間分布，基本機(jī)理與比例尺地圖是一致的。