術后光鏡檢查很難與少支膠質細胞瘤區別，確切的組織學診斷依賴于透射電鏡檢查或免疫組織化學顯示特異性神經細胞抗原檢查，2002年，周邦新結合自己多年的研究經歷，聯合多位老師建議學校整合學校的實驗檢測設備資源，該研究綜合透射電鏡細胞生物學分析，蛋白質組學，代謝組學和生化分析，在模式植物擬南芥系統解析了自噬降解對蛋白質降解及其它細胞內蛋白運輸和降解的調控，并對發現的新現象進行了深入的探討，為植物細胞自噬降解調控的進一步深入機制研究提供了前提。

沿管壁緩慢加入戊二醛預固定液，不要沖擊細胞團，靜置30min后可送樣，請在4~10℃保存或運輸，嚴禁結冰（太靠近冰箱后壁或冰袋運輸都可能使樣品結冰，冬季寧可常溫送樣），細胞高速離心收集方法，本方法過去被大多數單位采用，沒有“GT2”時的應急取材也可使用，各儀器公司的拍攝控制軟件是比較專業化的處理工具，能夠在處理基本粒徑分析、晶面間距等測量外，還能夠進行傅里葉變換、降噪處理等，得到更加深入的數據結果。

染色方法有單染，包括鉛鹽單染和鈾鹽單染；雙染色，醋酸鈾染色和檸檬酸鉛染色，雙染色呈現結果更全面，我們一般采用的雙染法進行染色，常用染色劑：醋酸鈾，有微弱的放射性，主要染核酸、核蛋白、細胞核、結締組織，檸檬酸鉛，主要染膜結構、脂類、糖原等，易與CO2反應成沉淀，染色中應采取措施避免，電鏡照片主要解析粒徑分布、單晶/多晶、晶面結構、元素和原子分散，其本質是信號的空間分布，基本機理與比例尺地圖是一致的。