將具有催化活性的金屬化合物分散到原子水平來制備單原子催化劑，可zui大限度地提高原子利用率和活性位點間協(xié)同效應(yīng)，近年來研究發(fā)現(xiàn)，單原子催化劑在各種催化反應(yīng)尤其是電催化還原反應(yīng)中表現(xiàn)出優(yōu)異的活性，然而在氧氣析出反應(yīng)（OER）中的催化活性卻表現(xiàn)不佳，Bi/Bi(Sn)Ox的BiL3邊XANES光譜表明了其與Bi箔和Bi2O3的高度相似性，表明Bi2O3和BiOx晶格中的Sn原子將與氧原子形成八面體形式的配位。

對樣品無破壞，可進(jìn)行原位測試；，能獲得高精度的配位原子種類、配位數(shù)及原子間距等結(jié)構(gòu)參數(shù)，一般認(rèn)為原子間距度可達(dá)0，01?，在研究中，XAFS越來越成為“標(biāo)配”，國內(nèi)越來越多的課題組力圖通過該技術(shù)進(jìn)行深入表征，提升研究檔次，有鑒于此，湖南大學(xué)譚勇文教授課題組[4]對BiSn合金前驅(qū)體，采用一步電化學(xué)刻蝕的方法，得到了一種新型的Bi基納米線結(jié)構(gòu)催化劑，該催化劑以高導(dǎo)電性的Bi為金屬核，以Sn摻入非晶相BiOx為殼，zui終實現(xiàn)了電化學(xué)還原CO2為甲酸的高選擇性。

第二代是同步輻射專用光源，典型設(shè)計為利用彎轉(zhuǎn)磁鐵產(chǎn)生同步輻射，它們都是電子儲存環(huán)，通常能量較低，如美國布魯克海文guo家實驗室NSLS光源（800MeV），巴西guo家同步輻射實驗室LNLS光源（1，然而XAFS測試的門檻相對較高，一方面是由于國內(nèi)機時供不應(yīng)求，如上海光源BL14W1線站的機時申請獲批率僅有15%；另一方面，數(shù)據(jù)解析所涉及的物理知識相對深奧，需要有一定基礎(chǔ)的專業(yè)人員才能解析出更具有可信度的結(jié)果。